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Marie
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Message  Mélody Dim 18 Mai - 12:44

hello Smile

me demandais si l'effet du ph sur l'extraction est important pour l'exam, dans le sens si on doit pouvoir démontrer pour chaque cas (acide faible, base faible, métaux,....) l'effet du PH, ou juste énumérer les conditions pour lesquelles il y a meilleure extraction?

Merci Wink
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Message  Gab Ven 23 Mai - 11:31

je pense que l'énumération des cas pour une meilleure extraction suffira...
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Message  Mélody Ven 23 Mai - 13:54

J'espère Shocked

merci
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Message  Marie Ven 23 Mai - 20:09

Autre question par rapport a l'extraction, J'ai lu je ne sais plus où que quand on parle d'extraction, c obligatoirement de la phase aqueuse a la phase organique, est-ce vraiment le cas? Ca me semble absurde que ca ne fonctionne que dans un sens et il me semble aussi avoir vu des exemples opposé a cette définition.

Autre question, pour la méthode de craig, dans le cours elle nous met des graphiques avec deux courbes, elles représentes quoi c courbe?
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Message  Poro Ven 23 Mai - 20:27

tu peux avoir les deux ms j ai pas d exemple ss la main

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Message  maud Ven 23 Mai - 21:55

pour les graphiques de la machine de craig, je pense que les courbes représentent la "concentration", la "quantité" d'un soluté après x extractions.
exemple: pour le graphique 1(après 5 transferts), on voit que A et B sont fort mélangés.
alors que dans le graphique 3( après 15 transferts), on voit que A et B sont presques séparés: dans le tube 4(abscisse) il n'y a plus que du A pur mais attention on a pas tout le A!!!! si on prend le tube 11, on a tout le A et un peu de B! donc si on voulait que du A pur et que du B pur, il faudrait faire encore qq extractions!
les pics des courbes montrent dans quels tubes, il y a la plus grande concentration, quantité d'un soluté!!
enfin bon c'est à vérifier!!
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Message  Marie Sam 24 Mai - 9:38

Merci, et donc pour récapituler si jai bien compris, La première courbe traduit la quantité de soluté A variant selon chaque pots, lautre c le soluté B selon chaque pot. Et chaque pic corresponds au pot ou est la meilleurs extraction du composé en question.
Ok, ca me parait clair
Merci
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Message  jdepimo Sam 24 Mai - 12:02

oui c'est exactement ca! et j'ai aussi lu que l'extraction cetait toujour de la phase aqueuse a la phase organique et je pense que c ca pcq les element on les a tjs en phase aqueuse avec des impureté alors que ds notre phase organique on sait exactement ce quil y a puisque c nous qui lavons faite...
est ce que qqun a compris ce que c'est que la chute ohmique et la polarisation?

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Message  Thomas Sam 24 Mai - 13:03

a la séance de question réponse, le prof a dit que pour l'extraction yavait pas de sens privilégié... il faut juste faire en sorte que le soluté qu'on veut extraire ait plus d'affinité pour l'autre phase, histoire qu'on puisse le séparer.
Maintenant p-e qu'il y a un contexte dans lequel on peut faire seulement de la phase aqueuse à l'organique, mais en règle générale, ça peut être dans les deux sens.
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